简述：7月7日，仙乐健康公告，拟收购Best Formulations 80%股权。此次收购股权需支付交易对价约1.8亿美元，约合人民币12.11亿元。Best Formulations是美国领先的营养补充产品合同研发生产CDMO商，在软胶囊产品领域具备生产多种剂型和研发复杂配方的能力，并着手布局软糖和个人护理产品。此次收购被仙乐健康视为其国际化发展战略的重要“落子”。2016年，公司完成对欧洲软胶囊合同制造商Ayanda公司的收购，迈出“出海”关键一步。而营养补充产品规模及增速可观的美洲市场，则是公司瞄准的下一个“能与现有供应链体系形成联动之势的区域市场布局机会”。
简述：7月6日，阳普医疗（300030.SZ）子公司广州惠侨拟被4.16亿人民币收购公司所持阳普智慧医疗100%股权。阳普智慧医疗是一家智慧医疗服务提供商，专注于健康医疗大数据平台建设并提供医学智能化数据服务和应用，以医疗大数据的标准化、体系化、专科化和产业化为目标，以精准高效可信的健康医疗大数据为基础，以大数据驱动预防、诊断、治疗、康复和健康五位一体的疾病精准管理模式运营和地区产业升级，为社会、政府、医疗机构、国内外医疗器械厂商、药企等提供基于大数据的智慧医疗整体解决方案。
简述：近日，全球领先的生命科学公司Esco Lifesciences Group（益世科生物）宣布收购Evidence Solution，具体交易条款暂未披露。Evidence Solution是一家辅助生殖仪器软件开发商，其提供的产品与软件系统可为辅助生殖治疗过程提供可追踪的全方位监测，优化工作流程管理，实现辅助生殖治疗全周期的智能化见证，帮助客户实现更高效、更准确的工作流程管理。
简述：Syros是一家基因控制药物研发商，专注于通过绘制基因调控电路和调节基因表达的因子来研发新型疗法，依托检测技术、生物信息学、生物学等技术，进行改变基因序列新型药物的研发及应用。近日，控制基因表达药物公司Syros 和TYME 宣布两家公司已达成最终合并协议，根据协议，Syros 将收购合并TYME，目前估计这笔交易对价约6000万美元。合并后的公司将在纳斯达克交易，股票代码为“SYRS”，将由Syros的现有的管理团队领导，继续专注于推进Syros 用于治疗癌症的小分子药物研发。
简述：7月5日，阿斯利康宣布了一项收购协议，将以1亿美元预付款收购TeneoTwo, Inc (TeneoTwo)的全部发行股本，完成收购TeneoTwo。根据协议条款，阿斯利康还将向TeneoTwo支付最高8.05亿美元的额外研发相关里程碑付款和高达3.6亿美元的额外商业化相关里程碑付款。该交易预计将于2022年第三季度完成，通过收购TeneoTwo，阿斯利康将获得其I期临床阶段的CD19/CD3 T细胞接合剂TNB-486，目前正在对复发和难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤进行评估。
简述：7月5日，山东新华制药股份有限公司宣布与中国医学科学院药物研究所就创新药项目LXH-2201达成合作并签订《技术转让（专利权）合同》。新华制药将出资人民币1亿元受让药物所旗下“LXH-2201原料药及其制剂”；费用分阶段支付，包括技术转让费和上市后销售额提成两部分。药物所将其持有的LXH-2201项目的技术所有权及与该项目有关的专利权、专利申请权和后期开发权、产品报批上市、生产、销售权（国内国际市场）独家转让给新华制药。LXH-2201是一款1类创新药，拟用于心脑血管系统疾病的治疗，目前已完成临床前研究和I期临床试验研究。
简述：腾盛博药生物科技有限公司宣布，作为与Vir Biotechnology, Inc.合作协议的一部分，公司行使了选择权，获得VIR-3434在大中华区的独家开发和商业化权利。VIR-3434（BRII-877）是一种皮下注射的靶向HBV的广泛中和单克隆抗体鼎点娱乐，旨在阻断所有10种基因型的HBV进入肝细胞，并降低血液中病毒颗粒和亚病毒颗粒的水平，目前处于II期临床开发阶段。腾盛博药此次引进VIR-3434，将进一步丰富旗下HBV治疗候选药物临床管线，为探索潜在的联合疗法提供了更广泛的选择。根据协议条款，在行使VIR-3434的引进选择权后，腾盛博药将支付相关选择权行使费、注册监管和商业化等里程碑费用，以及基于净销售的分级特许权使用费。
简述：天境生物宣布其合作伙伴MorphoSys与HiBio就菲泽妥单抗和TJ210/MOR210的开发和商业化达成参股与授权许可协议。根据协议，HIBio将获得菲泽妥单抗在大中华区以外、TJ210/MOR210在大中华区和韩国以外的全球其他地区所有适应证的开发及商业化权利。菲泽妥单抗（TJ202）是由MorphoSys采用HuCAL技术独创的人源单克隆抗体，可通过抗体依赖性细胞毒性和细胞吞噬作用杀伤CD38阳性的肿瘤细胞。TJ210/MOR210是天境生物与MorphoSys公司合作的一款创新的针对补体因子C5a受体1（C5aR1）的单克隆抗体，C5aR是肿瘤免疫和自身免疫疾病领域的创新靶点，TJ210通过阻断C5aR与其肿瘤表达的结合配偶体C5a之间的相互作用，可阻止免疫抑制性MDSC细胞的聚集和活化，从而使免疫系统能够攻击肿瘤。
简述：百济神州宣布与专注LNP递送技术和mRNA药物研发的深信生物达成战略合作协议，鼎点娱乐致力于借助深信生物的创新技术平台开发mRNA产品。根据协议条款，深信生物将从百济神州获得一笔首付款，并将基于mRNA-LNP合作研究项目取得的研发进展、注册进展和商业化里程碑有权获得额外付款和分级特许权使用费。百济神州将拥有双方共同研发的mRNA-LNP产品的全球独家开发和商业化权利。此外，通过授予百济神州其专有LNP技术平台的非独家使用许可，深信生物将收到一笔额外的首付款，并有权获得额外的里程碑付款。
简述：药明生物和合全药业成立的合资公司药明合联宣布，已与专注抗体偶联药物开发的韩国生物技术公司AbTis达成针对AbTis公司的抗体偶联药物（ADC）产品管线的合作。AbTis公司将通过药明合联的一体化服务推进其创新ADC药物研发进程。药明合联将在车程2小时以内的集中化区域提供连接子、有效载荷的生产，ADC偶联工艺开发，ADC配方和制剂生产工艺开发，偶联原液和制剂生产等服务，极大地简化ADC药物的整个研发和生产流程，以期加速推进更多ADC上市。
简述：艾迪康和全球领先的肿瘤精准诊断公司Guardant Health, Inc.宣布达成战略合作，为中国进行临床试验的生物制药公司提供Guardant Health的全基因组测序分析（CGP）服务。作为合作的一部分，Guardant Health将向艾迪康授权其实体瘤液体活检技术及相关产品，包括Guardant360和GuardantOMNI，以及基于组织活检技术的Guardant360 TissueNext。此外，Guardant Reveal 作为首个检测肿瘤细胞微小病灶残留和监测肿瘤复发的液体活检产品，将会被广泛应用于早期肿瘤研究。
1. 重点监控品种进10省集采，神经节苷脂钠、胸腺五肽、磷酸肌酸钠、前列地尔
简述：7月7日，“八省二区”第四批联盟集采开启，18个品种纳入，涉及11个未非医保品种，其中还包括单唾液酸四己糖神经节苷脂钠、胸腺五肽、磷酸肌酸钠、前列地尔等多个品种重点监控品种。从纳入品种来看，香菇多糖、复方维生素(3)、头孢哌酮钠他唑巴坦钠、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠、胸腺五肽、乙酰半胱氨酸、磷酸肌酸钠、前列地尔、盐酸头孢甲肟、头孢孟多酯钠、头孢替唑钠等11个品种都为非医保品种，此外还包括单唾液酸四己糖神经节苷脂钠、胸腺五肽、磷酸肌酸钠、前列地尔等多个重点监控品种。在联盟集采中，出现如此多的非医保和重点监控品种，还是非常罕见的。
简述：7月6日，国家卫健委发布《关于2020年度全国三级公立医院绩效考核国家监测分析情况的通报》和《关于2020年度全国二级公立医院绩效考核国家监测分析情况的通报》。从对2020年三级公立医院绩效指标进行监测分析来看，全国共2508家三级公立医院参加2020年度绩效考核。其中，西医类医院1923家（综合医院1342家，专科医院581家），中医类医院585家。2020年，全国20个省份医疗盈余为负，占比62.5%，较2019年增加56.25个百分点；753家三级公立医院医疗盈余为负，占比43.5%，较2019年增加25.89个百分点。全国三级公立医院医疗盈余率为-0.6%，较2019年下降3.6个百分点；医院资产负债率为44.09%，与2019年基本持平。
简述：据国家药监局7月6日消息，YY/T1833.1-2022《人工智能医疗器械质量要求和评价第1部分：术语》等18项医疗器械行业标准已经审定通过，并于近日公布。其中，在人工智能医疗器械质量要求和评价方面，规定了人工智能医疗器械全生命周期使用的数据集的通用质量要求和评价方法，该文件适用于人工智能医疗器械研发、生产、测试、质控等环节使用的数据集的开发和评价。
简述：从广东省医疗保障局获悉，广东省全面开展DRG/DIP支付方式改革，预期到2022年底，DRG/DIP支付方式将覆盖全省所有开展住院服务的定点医疗机构。目前，在广东21个地市中，广州、深圳、珠海、汕头、佛山鼎点娱乐、河源等6个试点城市已完成国家DIP、DRG试点任务。其他地市中，鼎点娱乐除汕尾选择“DRG付费”模式外，韶关、梅州、惠州、东莞、中山、江门、阳江、湛江、鼎点娱乐茂名、肇庆、清远、潮州、揭阳、云浮等市均选择“DIP付费”模式，全面推进改革工作。广东在先期启动的试点城市不断巩固改革成果的基础上，其余市今年全部开展DRG/DIP支付方式改革，将提前两年实现全覆盖。
1. 现货型CAR-T疗法的危机：Cas9基因编辑后，T细胞繁现染色体异常
简述：目前，已上市的几款CAR-T 疗法都是使用的来自癌症患者自身的自体T细胞，自体细胞疗法的优势在于能够在患者体内长时间发挥作用，且不产生排异反应，但该方法也存在着许多局限性。因此，许多研究团队和公司开始致力于开发同种异体细胞疗法，能够解决自体细胞疗法的多种局限，也就是所谓的“现货型”细胞疗法。近日，以色列特拉维夫大学的研究人员在Nature 子刊Nature Biotechnology 发表了题为：Frequent aneuploidy in primary human T cells after CRISPR–Cas9 cleavage 的研究论文。研究结果表明，染色体的非整倍性和截短是CRISPR-Cas9 切割DNA 双链后的常见结果，因此，在使用CRISPR-Cas9 基因编辑的临床试验中，尤其是基于CRISPR-Cas9 的细胞疗法开发中，应当特别注意监测和尽量降低这种潜在的严重染色体变异。
2. 阿里健康公布2022财年报告：收入增长32.6%，亏损2.66亿元
简述：阿里健康公布了截至2022年3月31日年度报告。本集团财年内收入205.78亿元，同比增长32.6%。增长主要由于报告期内医药自营业务及医疗健康及数字化服务业务快速增长所致。年内集团亏损2.66亿元。集团医药自营业务包括自主经营的B2C零售、相关广告业务和B2B集采分销业务。医药自营业务整体收入达179.11亿元，同比增长35.5%。收入的快速增长主要归因于：①集团不断丰富自营B2C零售商品类目和医药健康品库存单位（SKUs）；②通过迭代客服产品和强化供应链能力，大幅提升用药咨询转化率和配送时效，优化客户体验；③加速处方药业务布局，加强与药企的合作，优化线上处方购药流程，扩大处方药销售规模等。
简述：日本盐野义制药株式会社（“盐野义”）近日宣布，已就其开发的新冠抗病毒口服药S-217622向国家药监局提交新药上市许可申请。据悉，盐野义将通过与中国平安保险集团共同成立的合资公司平安盐野义，向中国有关部门提交申报资料。该药物是一种3CL蛋白酶抑制剂，通过选择性地抑制3CL蛋白酶从而达到抑制新冠病毒增殖的效果。目前临床试验结果显示，S-217622可快速降低新冠病毒载量，改善呼吸道和发烧相关症状，同时患者耐受性良好。
简述：2022年6月27日到7月3日的一周里，科创板、创业板新增IPO受理企业达到了创记录的126家，且有5家企业成功过会。该时期内受理IPO的医疗健康企业在科创板、创业板和港交所分别有8家、7家和5家:细分方向主要为药物研发(9家)，器械、服务和IVD方向也各有2~5家。此次IPO受理企业集中爆发，虽有部分“招股书财报有效期”方面的原因，但依然向市场释放了积极信号，给整个医疗大健康行业带来了夏日的温热，加上近期国际外部环境影响减缓，疫情的逐步控制，市场也在经历一波下行后，逐步重塑信心。
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